Normast 600 mg 20 tablečių

Ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas (um-PEA), geriausiai žinomas originaliu prekės ženklu NORMAST, yra plačiai ištirtas, o tyrimų rezultatai nuolat publikuojami ir cituojami mokslinėje literatūroje. Žemiau pateikiama santrauka klinikinių ir apžvalginių tyrimų, kuriuose buvo vertinamas būtent ultramikronizuoto palmitoiletanolamido (um-PEA) efektyvumas.

Neuropatinis skausmas ir juosmeninės nugaros dalies skausmas

1. Palmitoiletanolamidas (NORMAST) gydant lėtinį neuropatinį skausmą, sukeltą kompresinio pobūdžio sėdimojo nervo suspaudimo /radikulopatijos.
Guida G. et al. Palmitoylethanolamide (Normast) in chronic neuropathic pain by compressive type lumbosciatalgia: Multicentric clinical study. Dolor. 2010

Tyrime dalyvavo 636 pacientai, patiriantys lėtinį neuropatinį skausmą dėl sėdimojo nervo kompresijos ar diskopatijos. Normast buvo skiriamas po 300 arba po 600 mg per dieną. Rezultatai parodė, kad pacientams, vartojusiems PEA (Normast) tiek 300mg, tiek 600 mg, skausmas sumažėjo, o ypač ženkliai – vartojusiems 600 mg, kai placebo grupėje skausmas sumažėjo tik minimaliai. Taip pat PEA reikšmingai pagerino pacientų mobilumą, sumažino nugaros skausmo sukeliamą neįgalumą ir sumažino vaistų nuo skausmo ir uždegimo poreikį.

2. Palmitoiletanolamidas gydant įvairios etiopatogenezės lėtinį skausmą.
Gatti A. et al. Palmitoylethanolamide in the treatment of chronic pain caused by different etiopathogenesis. Pain Medicine. 2012.

Tyrime dalyvavo 610 pacientų, kuriems lėtinio skausmo nepavyko suvaldyti įprastais vaistais. Normast 600 mg (PEA) buvo skiriamas du kartus per dieną (3 savaites), vėliau kartą per dieną (4 savaites). PEA reikšmingai sumažino vidutinį skausmo intensyvumo balą visiems tyrimą baigusiems pacientams. Nustatytas statistiškai reikšmingas skausmo intensyvumo sumažėjimas tiek taikant PEA monoterapiją, tiek derinant su kitais analgetikais. PEA poveikis nepriklausė nuo skausmą sukėlusios priežasties. Svarbu ir tai, kad PEA nesukėlė jokio nepageidaujamo poveikio.

3. Palmitoiletanolamidas kaip specialios medicininės paskirties maisto produktas esant lėtiniam skausmui.
Paladini A. et al. Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-analysis. Pain Physician. 2016.

12 klinikinių tyrimų, vertinusių mikronizuoto ir ultramikronizuoto PEA poveikį, metaanalizė patvirtino palmitoiletanolamido (PEA) efektyvumą ir saugumą malšinant lėtinį bei neuropatinį skausmą. Tyrimo išvadose nurodoma, kad PEA vartojusių pacientų grupėje nustatytas nuoseklus ir statistiškai reikšmingas skausmo intensyvumo mažėjimas, lyginant su kontroline grupe. Teigiamas PEA poveikis pasireiškė nepriklausomai nuo paciento amžiaus bei lyties ir nepriklausė nuo konkrečios lėtinio skausmo kilmės (pvz., stuburo skausmas, diabetinė neuropatija, pooperacinis skausmas). Taip pat nebuvo užfiksuota jokių rimtų šalutinių reiškinių, susijusių su PEA vartojimu. Kadangi PEA yra ir organizme natūraliai sintezuojama medžiaga, ji nesukelia vaistų sąveikos ir yra puikiai toleruojama.

4. Ultramikronizuoto palmitoiletanolamido nauda derinyje su opioidiniu analgetiku (Tapendatoliu) gydant nugaros skausmą.
Passavanti MB. et al. The beneficial use of ultramicronized palmitoylethanolamide as add-on therapy to Tapentadol in the treatment of low back pain: a pilot study comparing prospective and retrospective observational arms. BMC Anesthesiology. 2017.

Ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas (um-PEA), vartojamas kaip papildoma terapija kartu su tapentadoliu (TP), reikšmingai pagerina lėtinio nugaros skausmo gydymo rezultatus, ypač kai skausmas turi neuropatinį komponentą. Toks derinys efektyviai sumažino neuropatinio pobūdžio skausmą, pagerino pacientų gyvenimo kokybę ir judėjimo funkciją. Vienas svarbiausių tyrimo rezultatų – um-PEA vartojimas leido laikui bėgant sumažinti tapentadolio paros dozę, išlaikant tą patį ar net geresnį analgetinį poveikį. Tai padeda sumažinti ilgalaikių opioidų sukeliamų šalutinių reiškinių riziką. Tyrimo metu nebuvo pastebėta jokių sunkių šalutinių poveikių, o tai patvirtina um-PEA saugumo profilį derinant jį su stipriais analgetikais. Šis sinerginis poveikis aiškinamas tuo, kad tapentadolis veikia centralizuotai per opioidinius receptorius ir noradrenalino reabsorbcijos slopinimą, o um-PEA slopina vietinį neurouždegimą, stabilizuodamas mastocitus ir mikroglijos ląsteles.

Fibromialgija

5. Ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas (um-PEA) kaip papildoma terapinė priemonė gydant sergančiuosius fibromialgijos sindromu (FMS).
Schweiger V. et al. Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA) as Add-on Treatment in Fibromyalgia Syndrome. Observational Study. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2019.

Tyrime analizuoti 407 pacientų duomenys, kuriems um-PEA buvo skiriamas kaip papildoma terapija prie standartinio gydymo. Tyrimas patvirtino gerą um-PEA toleravimą ir klinikinę naudą mažinant generalizuotą fibromialgijos skausmą. Šios retrospektyviosios analizės metu gauti rezultatai yra svarbus žingsnis kuriant naują ir gerai toleruojamą fibromialgijos sindromo gydymo būdą, ypač tinkamą pacientams, kuriems reikalingas ilgalaikis gydymas.

Migrena

6. Ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas sumažina migrenos priepuolių dažnumą ir skausmo intensyvumą.
Dalla Volta G. et al. Ultramicronized palmitoylethanolamide reduces frequency and pain intensity in migraine. A pilot study. Int. J. Neurol. Brain. Dis. 2016

Pacientams, sergantiems migrena be auros, 3 mėnesius vartojant po 600 mg um-PEA du kartus per parą, sumažėjo galvos skausmo dažnumas, trukmė ir intensyvumas bei analegetinių vaistų poreikis.

Neurouždegimas

7. Palmitoiletanolamidas: būdas neurouždegimui išlaikyti fiziologinėse ribose. Sisteminė apžvalga.
Petrosino S. et al. Palmitoylethanolamide: A Nutritional Approach to Keep Neuroinflammation within Physiological Boundaries—A Systematic Review. International Journal of Molecular Sciences, 2020.

Šioje apžvalgoje aptariama daugybė tyrimų, kuriuose nagrinėjama nauda, ​​gaunama vartojant mikronizuotas ir didelio biologinio prieinamumo ultramikronizuotas palmitoiletanolamido formas, ypatingą dėmesį skiriant su neurouždegimu susijusiems sutrikimams.
Fiziologinė neurouždegimo kontrolė daugiausia vykdoma per reguliacinius mechanizmus, kuriuos atlieka specifinės imuninės sistemos ląstelės, glaudžiai susijusios su nervų sistema.
Nustatyta, kad šių ląstelių reguliavimas, o kartu ir neurouždegimo kontrolė priklauso nuo endogeninio lipidų amido palmitoiletanolamido ir su juo susijusių endokanabinoidų sintezės. Įrodyta, kad padidinus PEA kiekį, galima išlaikyti neurouždegimą fiziologinėse ribose.

8. Naujausia 2025 m. publikuota mokslinė sisteminė apžvalga, apėmusi 47 randomizuotus kontroliuojamus klinikinius tyrimus, parodė, kad daugiausiai gerų rezultatų nustatyta lėtinio skausmo valdymo, neuropatijos ir bendros fizinės savijautos srityse, ypač naudojant mikronizuotas ir ultramikronizuotas PEA formas.
Colizzi M. Systematic Review on the State of the Art of Clinical Studies with Palmitoylethanolamide. Brain, Behavior & Immunity – Health. 2025.

Apžvalgoje pateikiama išsami ir naujausia informacija apie klinikinį bei biologinį PEA profilį. Joje pabrėžiama, kaip didelio biologinio prieinamumo PEA, ypač ultramikronizuotos formos gali veikti įvairius simptomus – nuo ​​neurologinių ir somatinių iki visceralinių bei neuropsichiatrinių sutrikimų, tiek taikant monoterapiją, tiek derinant su kitais gydymo būdais.

Moduliuodamas neurouždegiminius procesus, būdingus daugybei patologinių būklių, palmitoiletanolamidas pasirodo esąs svarbus klinikiniu požiūriu endogeninis biomoduliatorius, atveriantis naujas galimybes valdyti sudėtingus sveikatos sutrikimus.